A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai se reunir nesta segunda, às 17h, com o Butantan para analisar o pedido de uso da vacina Coronavac em crianças de 3 a 11 anos. Técnicos estão analisando as informações sobre eficácia e segurança.

Na semana passada, o governador de São Paulo, João Doria, afirmou que se a vacina for autorizada para esta faixa etária, o Instituto Butantan poderá disponibilizar 15 milhões de doses da vacina imediatamente e ajudar a vacinar integralmente cerca de 5,6 milhões de crianças deste grupo no estado.

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A reunião para a apresentação do relatório final e a votação sobre a coronavac na Anvisa ainda não está marcada. Também nesta segunda, o gerente-geral de medicamentos da agência, Gustavo Mendes, se reúne com integrantes de todas as diretorias da Anvisa e com o instituto Butantã para seguir na análise sobre o imunizante.

A agência já colocou em discussão a autorização sobre o uso do imunizante do laboratório chinês Sinovac e do Instituto Butantan, mas o pedido de licença ainda não foi concedido por falta de informações mais detalhadas sobre o produto, que foram solicitadas ao fabricante.

Na semana passada, a Anvisa se reuniu com o Instituto Butantan, pesquisadores chilenos, técnicos do laboratório Sinovac China e representantes da Sociedade Brasileira de Infectologia (SBI), do Departamento de Infectologia da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP), da Sociedade Brasileira de Imunologia (SBI) e da Associação Brasileira de Saúde Coletiva (Abrasco).

Segundo a agência, foram apresentados e analisados dados de pesquisas e estudos feitos pelo governo do Chile durante a aplicação da vacina CoronaVac em crianças e adolescentes naquele país.

A Anvisa afirma que os especialistas irão emitir pareceres que serão enviados para a Anvisa.

A avaliação está entrando na fase final e a decisão será em reunião extraordinária da Diretoria Colegiada da Anvisa, que ainda será marcada.

Fonte: G1